Fusicoccane二萜类化合物具有吸引人的生物学活性，比如调节14-3-3蛋白-蛋白相互作用。但是这种分子具有非常复杂的结构和多种多样的氧化形式，导致合成这种化合物非常困难。

有鉴于此，莱斯大学Hans Renata通过将分子结构搭建与后期C-H键氧化结合，发展了一种模块化的化学-酶催化反应方法构筑这种结构复杂分子。

主要内容

（1）

发展的化学-酶催化模块化反应能够在8-13步合成10种结构复杂的Fusicoccane类化合物。通过使用一种部分之间的汇聚偶联反应快速合成关键的三个环中间体，这个含有三个环中间体中间体随后通过化学催化反应和酶催化C-H键氧化反应实现了模块化制备5个化合物。

（2）

通过互补的酶催化分子结构重构方法构筑5个重排的Fusicoccane化合物，而且这种结构重排的Fusicoccane具有不常见的桥头双键。这项工作有助于研究Fusicoccane的生物活性，而且有助于发展类似的化学-酶催化方法实现合成一族天然产物。

参考文献

Jiang, Y., Renata, H. Modular chemoenzymatic synthesis of ten fusicoccane diterpenoids. Nat. Chem. (2024). 

DOI: 10.1038/s41557-024-01533-w

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01533-w