Angew:原位构筑Ir@MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ用于CO2电催化
纳米技术 纳米 2024-05-13

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固体氧化物电解池在CO2利用领域具有发展前景,但是固体氧化物电解池面临着反应动力学缓慢和电极稳定性差的问题。

有鉴于此,中国科学院大连化物所汪国雄吕厚甫报道通过拓扑离子交换(topotactic ion exchange)方法克服了催化剂的溶出和催化剂稳定性之间的均衡问题(trade-off phenomenon)。

主要内容

(1)

从原子尺度表征观测MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ(LSCIr)催化剂的表面动态结构重构,研究发现与Ir@LSCIr界面不同,原位形成的Ir@MnOx/LSCIr界面具有更强的活化CO2能力,而且容易去除碳酸盐中间体,因此在1.6 V进行CO2电解的性能提高42 %。当Ir@MnOx/LSCIr表面修饰均匀MnOx壳,进一步改善电催化CO2稳定性。

(2)

这项研究有助于深入理解催化界面的动态微结构变化情况,为理性设计金属/氧化物催化剂用于CO2电催化转化提供帮助。

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参考文献

Yuxiang Shen, Shuo Wang, Rongtan Li, Houfu Lv, Mingrun Li, Na Ta, Xiaomin Zhang, Yuefeng Song, Qiang Fu, Guoxiong Wang, Xinhe Bao, In Situ Self‐Assembled Active and Stable Ir@MnOx/La0.7Sr0.3Cr0.9Ir0.1O3‐δ Interfaces for CO2 Electrolysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202404861

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202404861


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