当体系不存在手性诱导的条件时，由于底物的氧化反应可能发生非常意外的偶然消旋，因此如何向自由基反应精确控制实现立体选择性是个非常大的挑战。

有鉴于此，中国科学技术大学郭昌等报道一种非常吸引人的方法解决了自由基化学反应的立体选择性，这种反应方法通过使用电子结构不对称的Lewis酸解决立体选择性。

主要内容

（1）

该反应方法能够进行不对称二烯酰化和烯丙基化反应，并且得到四个取代基全部官能团化的碳原子立体结构中心，通过这种方法能够合成手性的功能性苯并恶唑-恶唑啉（Boox）配体化合物，说明该反应方法的应用前景。

（2）

该反应方法学中，手性Lewis酸起到电化学活化反应物分子和调节自由基中间体的立体选择性的双重作用。这个结果说明这种电催化合成方法学具有多功能的优点，可以应用于电化学合成、有机化学、药物发现等领域。

参考文献

Zhang, Q., Zhang, J., Zhu, W. et al. Enantioselective nickel-catalyzed anodic oxidative dienylation and allylation reactions. Nat Commun 15, 4477 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-48936-4

https://www.nature.com/articles/s41467-024-48936-4