构筑C(sp²)-C(sp³)化学键对于发展药物分子领域探索新型结构骨架非常重要。目前金属-光催化领域在构筑C(sp²)-C(sp³)化学键领域得到非常大的发展与进步，但是通常金属-光催化领域需要使用贵金属元素，这是因为贵金属物种具有优异的氧化还原活性以及可调的性质。但是贵金属的价格高昂、储量非常少、而且具有毒性，因此发展替代性的光催化剂受到人们的关注。

有鉴于此，阿姆斯特丹大学Timothy Noel等报道使用常见的氮化碳作为光催化剂，结合Ni催化剂，实现了芳基卤化物和羧酸之间的交叉偶联。

主要内容

（1）

氮化碳能够通过单电子转移和能量转移的方式生成C-X化学键。在这项工作中，克服了以往羧酸反应C-O化学键比C-C化学键更容易生成的局限。该反应对芳基卤化物和羧酸都具有广泛的兼容，而且光催化剂能够回收利用。此外作者研究了该反应的机理。

（2）

反应情况。芳基卤化物和羧酸作为反应物，氮化碳作为光催化剂，NiBr₂·glyme/dPh-bpy作为催化剂，加入1倍量邻苯二甲线亚胺，1.5倍量Cs₂CO₃，390 nm光源，在43 ℃进行光催化反应。

参考文献

Florian Lukas, Michael T. Findlay, Méritxell Fillols, Johanna Templ, Elia Savino, Benjamin Martin, Simon Allmendinger, Markus Furegati, Timothy Noel, Graphitic Carbon Nitride as a Photocatalyst for Decarboxylative C(sp2)–C(sp3) Couplings via Nickel Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202405902

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202405902