羰基官能团的反应活性与碳原子的取代基密切相关，扭转人们普遍接受的羰基化合物反应顺序的认识，需要发展新型合成方法。如果能够选择性的还原羰基化合物，能够促进塑料废弃物、CO₂、生物质的转化。

有鉴于此，东京大学Takanori Iwasaki等综述报道在含有反应活性更强的羰基时，选择对反应活性更低的羰基官能团还原。

本文要点

(1)

讨论了对尿素、酰胺、酯化物选择性还原为醛；羰基官能团的化学选择性还原，比如还原脲而不是氨基甲酸酯、酰胺、酯等官能团；选择性还原酰胺，而不是酯、酮、醛；选择性还原酮，而不是醛。

(2)

这篇综述除了讨论H₂还原剂进行加氢催化或者氢解，而且总结了金属负氢试剂与羰基化物加成。这项综述讨论了如何改变羰基化合物反应活性顺序的方法。

参考文献

Iwasaki, T., Nozaki, K. Counterintuitive chemoselectivity in the reduction of carbonyl compounds. Nat Rev Chem (2024).

DOI: 10.1038/s41570-024-00608-z

https://www.nature.com/articles/s41570-024-00608-z