有机半导体的功能是由光照条件和暗态之间的相互作用所定义，有机半导体构建的器件需要能够在亮态和暗态之间快速转变，从而尽量增大效率。通常多激发（S₁→¹TT）能够实现这个目标。¹TT的暗态通常是由光激发的亮态S₁产生，但是人们对于这种多激发态的机理仍存在争议。

有鉴于此，康奈尔大学Andrew J. Musser教授、延世大学Woojae Kim教授报道发现无需亮态S₁参与，通过相干光的激发能够形成¹TT。

本文要点

(1)

研究发现，当使用<10 fs瞬态吸收光谱表征以及亚共振的泵浦，能够从基态直接形成¹TT。在一系列并五苯二聚体和其他多种多样的聚集体的薄膜中应用这种形成¹TT的方法，明确了如何实验这种禁阻激发的材料所需关键特征。

(2)

作者通过这种非常简单方便的技术，有助于理解有机材料形成¹TT态等暗态的新型机制。

参考文献

Kim, J., Bain, D.C., Ding, V. et al. Coherent photoexcitation of entangled triplet pair states. Nat. Chem. (2024). 

DOI: 10.1038/s41557-024-01556-3

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01556-3