自组装是一种构建生物材料的有效策略。然而，如何精确控制合成材料的形态和功能仍是一个亟待解决的难题。受人体血浆中天然存在的铜肽的启发，南开大学高洁教授和王玲教授设计了一种人工合成的前体FcGH，其可通过两种不同的途径（自发和Cu²⁺诱导）进行自组装。

本文要点：

（1）这两种组装途径可通过调节添加的Cu²⁺的量来形成具有可调形态的组装体。研究发现，通过Cu²⁺诱导的自组装形成的纳米颗粒具有比自发形成的蠕虫状纤维更高的细胞摄取效率。此外，Cu²⁺诱导的组装过程在Cu²⁺与FcGH的摩尔比为1:1时会自发地发生，能够避免Cu²⁺的过度使用和繁琐的制备过程。

（2）研究者将与FcGH偶联的10-羟基喜树碱(HCPT)进行共组装，证明了Cu²⁺诱导的超分子纳米药物能够诱导癌细胞发生多种类型的细胞死亡，并且可以提高免疫原性。与游离的HCPT相比，该策略能够进一步增强肿瘤治疗效果。综上所述，该研究设计的Cu²⁺诱导自组装策略有望为指导纳米药物的组装以实现肿瘤协同治疗提供一个新的工具。

Xiangyang Zhang. et al. Copper-Induced Supramolecular Peptide Assemblies for Multi-Pathway Cell Death and Tumor Inhibition. Angewandte Chemie International Edition. 2024

DOI: 10.1002/anie.202406602

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202406602