通过炔烃的1,2-双官能团化能够直接生成含有多个取代基的烯烃化合物，但是如何在同一个催化反应体系同时对两个炔烃进行顺式和反式选择性的串联催化仍具有非常大的难度和挑战。

有鉴于此，福州大学宋秋玲教授、重庆大学/郑州大学蓝宇教授等报道Ni催化四组分反应，使用两个端炔烃、芳基硼氧化合物、烷基碘氟化物原料，合成多官能团修饰1,3-烯烃。

本文要点

(1)

该反应过程生成三个C-C化学键，实现了模块化合成1,3-二烯烃化合物，该反应具有优异的化学选择性，位点选择性和优异的立体选择性。通过控制实验提出该反应的可能机理，通过DFT里理论计算揭示该反应能够实现四组分反应的原因。

(2)

通过这种方法合成含有1,2,3,4-位点修饰官能团的1,3-二烯烃的生物活性化合物，这有助于复杂结构分子骨架，为医药化学提供发展的机会，而且这个反应方法能够对复杂分子进行后期官能团转化。

参考文献

Chen, S., Wang, YN., Xie, J. et al. Chemo-, regio- and stereoselective access to polysubstituted 1,3-dienes via Nickel-catalyzed four-component reactions. Nat Commun 15, 5479 (2024). 

DOI: 10.1038/s41467-024-49870-1

https://www.nature.com/articles/s41467-024-49870-1