烯烃与CO₂的位点选择性/立体选择性羧酸化能够直接高效构筑α-手性羧酸化合物，但是该反应如何实现具有非常大的难度和挑战。

有鉴于此，中国科学院上海有机化学研究所唐勇院士、南方科技大学周友运教授等首次使用SaBOX/Ni催化剂和温和反应条件对惰性烯烃反应物进行立体选择性/位点选择性的羧酸化。

本文要点

(1)

该反应的关键是利用了SaBOX配体，并且与Ni催化剂结合，从而控制实现了分子链行走和立体选择性羧酸化。

(2)

通过该反应过程能够合成一系列烷基分子链取代或者苯并稠环α-手性羧酸化合物，合成的产物含有各种各样的官能团，反应具有非常好的立体选择性和位点选择性。该反应方法能够简便的合成(R)- 吲哚布芬，说明这个反应方法学的优势。

参考文献

Li Zhou, Liping Li, Sudong Zhang, Xiao-kang Kuang, You-Yun Zhou*, and Yong Tang*, Catalytic Regio- and Enantioselective Remote Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes with CO₂, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c05217

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05217