由于肿瘤局部放疗启动的抗原大量释放可引起肿瘤特异性免疫应答，因此放疗诱导的原位疫苗接种极大地促进了个性化肿瘤疫苗的发展。然而，抗原交叉呈递不良、应答率低和疗效持续时间短等因素仍会严重阻碍该策略在肿瘤治疗中的广泛应用。有鉴于此，苏州大学史海斌教授和程侠菊教授制备了由金纳米颗粒、3,5-环己二酮(CHD)和免疫佐剂CpG组成的肿瘤抗原捕获纳米系统dAuNPs@CpG，并将其用于增强RT诱导的疫苗接种。

本文要点：

（1）该纳米平台能够利用CHD与抗原蛋白的次磺酸之间的特异性共价结合捕获RT诱导的亚磺酰化肿瘤衍生蛋白抗原(TDPAs)，从而产生原位疫苗效应，

（2）实验结果表明，该研究设计的方法能够联合PD-1阻断以显著抑制原发和远端肿瘤的生长。综上所述，该研究工作为增强肿瘤放射免疫协同治疗提供了一个新的有效手段。

Jinfeng Zhu. et al. S‑Sulfenylation Driven Antigen Capture Boosted by Radiation for Enhanced Cancer Immunotherapy. ACS Nano. 2024

DOI: 10.1021/acsnano.4c02206

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c02206