细胞中的微丝通常会运动。在能量消耗的驱动下，它们在一端生长，而在另一端收缩，即使单个蛋白质保持静止，也会导致微丝看起来是运动的。这一过程是细胞骨架丝的特征，并导致集体丝自组织。近日，来自奥地利科学技术研究所的Anđela Šarić等人发现微丝的运动是通过溶解错位的细丝来驱动细丝向列有序。

文章要点：

1) 该研究以参与细胞分裂的细菌FtsZ蛋白为例，证实了这种机制可以在体外排列FtsZ微丝，并驱动活枯草芽孢杆菌细胞中分裂环的组织；

2) 此外，该研究发现，通过局部溶解进行排序也使系统能够快速响应细胞中的化学和几何偏差，使研究能够定量解释体内的环形成动力学，除了FtsZ和其他细胞骨架微丝外，这一研究还发现了一种通过能量消耗细丝的不断出生和死亡进行自组织的机制。

参考资料：

Vanhille-Campos, C., Whitley, K.D., Radler, P. et al. Self-organization of mortal filaments and its role in bacterial division ring formation. Nat. Phys. (2024).

10.1038/s41567-024-02597-8  

https://doi.org/10.1038/s41567-024-02597-8