N-氧化物在天然产物和新兴药物设计中起着关键作用，同时也作为有机金属化学中的重要配体骨架。在众多的杂原子氧化反应中，将胺转化为N-氧化物是一项关键且具有挑战性的过程。鉴于此，来自浙江工业大学的Xinyi Ye、新加坡南洋理工大学的Choon-Hong Tan以及澳大利亚伍伦贡大学的Richmond Lee等人提出了一种用于环状和非环状胺的高效对映选择性N-氧化方法。

文章要点：

 (1) 研究提出了一种手性双胍催化的高效对映选择性N-氧化方法，能够有效氧化环状和非环状胺，并通过X射线晶体学阐明了催化剂的结构；

(2) 此外，研究结果强调了侧链在手性囊孔尺寸确定中的关键作用，并进行了全面的机制研究，以解释该催化体系在实现动态动力学拆分中的高效性。

参考资料： 

Wu, W., Ang, E.C.X., Xu, X. et al. Asymmetric N-oxidation catalyzed by bisguanidinium dinuclear oxodiperoxomolybdosulfate. Nat Commun 15, 7317 (2024). 

10.1038/s41467-024-51765-0
https://doi.org/10.1038/s41467-024-51765-0