由于人们对于硫化物异质结结构并不了解，因此发展高效率的硫化物HER电催化剂仍然具有非常大的困难与挑战。

有鉴于此，北京科技大学袁文霞教授、郭中楠副教授等报道合成硫化物异质结RuS_x/NbS₂，由3R晶相NbS₂和无定形RuS_x纳米粒子通过S-S界面化学键形成异质结。 

本文要点

（1）

RuSx/NbS2作为HER电催化剂在酸性电催化反应，在38 mV达到10 mA cm^-2，Tafel斜率仅为51.05 mV dec^-1。

（2）

RuS_x/NbS₂异质结的本征催化活性比对照催化剂Ru/NbS₂更高，也比Pt/C商业催化剂更高。通过实验和理论计算的结果说明由于界面S-S化学键结构，NbS₂向RuS_x的界面电荷转移是可逆的，从而形成电子浓度高的Ru位点，产生非常强的氢吸附。同时硫化物异质结结构产生电子重新分布，有助于氢的溢流，因此加快NbS₂基面氢气脱附。这项研究发展了S-S化学键策略，在硫化物异质结中能够改善电荷转移和氢气吸附的双重作用，这对于发展实用的电催化剂非常有帮助。

参考文献

Haoyu Yue, Zhongnan Guo, Ziwen Zhou, Xuemeng Zhang, Wenjing Guo, Shuang Zhen, Pu Wang, Kang Wang, Wenxia Yuan, S-S Bond Strategy at Sulfide Heterointerface: Reversing Charge Transfer and Constructing Hydrogen Spillover for Boosted Hydrogen Evolution, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202409465

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202409465