肿瘤细胞中的抗氧化储备不足在活性氧(ROS)介导的肿瘤治疗过程中具有关键作用。金属硫蛋白-2(MT-2)是一种富含半胱氨酸的细胞内蛋白，具有强大的抗氧化特性，能够参与肿瘤的发展，并且与不良预后相关。因此，MT-2是肿瘤治疗的一个潜在的靶点。有鉴于此，吉林大学孙宏晨教授、Daowei Li和中国科学院长春应化所Huan Wang制备了铜掺杂碳点(Cu-CDs)，并利用其靶向MT-2以破坏肿瘤细胞中脆弱的抗氧化储备。

本文要点：

（1）Cu-CDs具有较高的肿瘤富集和长期的体内保留，可通过诱导氧化应激有效抑制肿瘤生长。转录组测序结果显示，Cu-CDs处理的体内肿瘤样本中的MT-2表达显著降低。

（2）进一步的机制研究表明，Cu-CDs的抗肿瘤作用与载脂蛋白E(ApoE)介导的MT-2表达下调和抗氧化系统的崩溃相关。综上所述，该研究构建的Cu-CDs具有强大的抗肿瘤功效，能够为开发用于癌症治疗的MT-2靶向纳米药物提供新的见解。

Kexuan Liu. et al. Blocking Metallothionein‑2 Expression by Copper-Doped Carbon Dots Induces Cellular Antioxidant System Collapse for Antitumor Therapy. Nano Letters. 2024

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c03418

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c03418