含有氧配位的层状过渡金属氧化物由于非常强的面内轨道杂化效应，表现独特的电子结构和磁性。合成这种独特结构的材料通常需要对氧含量丰富的三维多面体结构的晶相进行动力学控制还原。

有鉴于此，韩国能源技术研究所(KENTECH) Sang Ho Oh、釜山大学Jaekwang Lee、成均馆大学Woo Seok Choi等通过原位的原子分辨电子显微镜表征技术，揭示了SrFeO_2.5转化为层状SrFeO₂的原子机理。

本文要点

（1）

氧原子的释放具有极强的各项异性特点，受到晶格取向重排（Fe和O离子的协同位置置换），使得氧能够快速的释放到外部。

（2）

随着氧原子释放以及FeO_x多面体的晶格柔性，氧的结构从三维变成二维。铜酸盐和镍酸盐作为与SrFeO₂类似结构，有可能遵循类似的结构变化机理过程。

参考文献

Xing, Y., Kim, I., Kang, K.T. et al. Monitoring the formation of infinite-layer transition metal oxides through in situ atomic-resolution electron microscopy. Nat. Chem. (2024)

DOI: 10.1038/s41557-024-01617-7

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01617-7