杂原子对生物体至关重要，杂原子存在于几乎所有的药用价值分子内。对杂原子相邻的碳中心自由基进行催化官能化能够实现一种有效的增加分子价值，并且保留杂原子的独特物理化学和药理学性质的方法，这些合成方法能够促进发展药物和精细化工产品。

羰基化是一个世纪前发现的，羰基化反应是合成羰基结构分子的有效方法，在工业界和学术界应用都非常广泛。有鉴于此，中国科学院大连化学物理研究所吴小锋研究员等综述相邻杂原子的碳位点羰基化方法。

本文要点

（1）

虽然在新的反应开发方面取得了许多进展，但涉及相邻杂原子的碳自由基的羰基化转化仍然是一个值得讨论的课题。

（2）

这篇综述系统地总结讨论碳中心自由基与杂原子（包括氧（O）、氮（N）、磷（P）、硅（Si）、硫（S）、硼（B）、氟（F）和氯（Cl））的羰基化转化的最新进展。还讨论了相关的反应机理。

参考文献

Le-Cheng Wang, Xiao-Feng Wu, Carbonylation Reactions at Carbon‐Centered Radicals with an Adjacent Heteroatom, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202413374

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202413374