麻省理工学院Stephen L. Buchwald教授等报道一种条件温和的Cu催化芳基氯的氨化反应。

本文要点

（1）

该反应成功的关键是使用一种具有较高立体位阻的配体，N¹,N²-二芳基二胺，这种配体能够避免催化剂失活，使得反应在更低的温度下进行，实现了比较广阔的底物兼容。

（2）

发展了化学选择性C-N偶联和C-O交叉偶联的连续反应，反应机理研究发现Cu催化芳基氯的氧化加成反应是决速步。作者认为，这种设计有助于Cu催化芳基氯化物的催化转化。

参考文献

Han-Jun Ai, Seoung-Tae Kim, Cecilia Liu, and Stephen L. Buchwald*, Copper-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides under Mild Reaction Conditions, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c10237

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c10237