天然细胞可以通过在细胞间接触界面按需富集非特异性结合分子以实现特定的细胞间相互作用，这是一种目前无法人工合成的途径。有鉴于此，厦门大学姜涛教授在细胞表面构建了响应性肽原纤维，其在遇到靶细胞时会拉长，而在与竞争细胞接触时则会保持较短的长度，该过程是由靶细胞表面的链位移反应所指导实现的。

本文要点：

（1）通过展示与靶细胞和竞争细胞相结合的配体，接触诱导的区域选择性纤维伸长可通过在匹配的细胞之间积累非特异性配体以选择性地促进宿主-靶细胞相互作用。

（2）实验结果表明，该方法可以有效地引导自然杀伤细胞（即广谱的效应淋巴细胞）消灭特定的癌细胞。与依赖于靶细胞特异性结合分子来实现所需的细胞相互作用的传统方法相比，这种基于动态支架的方法能够拓展细胞组合的调控范围，增强了细胞行为的可调节性，具有非常广阔的应用前景。

Pan Guo. et al. On-Demand Elongation of Peptide Nanofibrils at Cellular Interfaces to Modulate Cell−Cell Interactions. Nano Letters. 2024

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c02370

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c02370