循环单核细胞浸润并协调植入生物材料周围组织和其他炎症组织的免疫反应。鉴于此，密歇根州立大学Christopher H. Contag等研究人员表明，生物材料微环境中的免疫代谢线索以依赖于趋化因子受体2（CCR2）和C-X3-C基序趋化因子接收器1（CX3CR1）的方式控制免疫细胞（包括中性粒细胞和单核细胞）的运输。

这会影响巨噬细胞和树突细胞群的组成和活化状态，最终协调促炎、短暂和抗炎的CCR2+、CX3CR1+和CCR2+CX3CR1＋免疫细胞群的相对组成。在无定形聚乳酸植入物中，通过糖酵解抑制来调节免疫代谢，主要通过髓系细胞驱动促再生微环境。

在结晶聚乳酸植入物中，与表达精氨酸酶-1的髓系细胞、T辅助2细胞和产生白细胞介素-4的γδ+T细胞一起，对形成代谢重编程的促再生微环境做出了重大贡献。该研究结果表明，局部代谢状态调节生物材料微环境中的炎症过程。

参考文献：

Maduka, C.V., Schmitter-Sánchez, A.D., Makela, A.V. et al. Immunometabolic cues recompose and reprogram the microenvironment around implanted biomaterials. Nat. Biomed. Eng (2024). 

https://doi.org/10.1038/s41551-024-01260-0