室温钠硫电池（RT Na-S）因其高能量密度和成本效益而受到广泛关注，使其成为锂离子电池的有前景的替代品。然而，它们遇到了多硫化钠溶解和动力学缓慢等挑战。引入高活性电催化剂并提高活性位点的密度是增强反应动力学的有效策略。有鉴于此，山东大学Liqiang Xu等报道了一种非晶态Ni-B材料，与晶态NiB材料相比，该材料在可操作的钠硫电池内经历电化学演化以产生NiS_x相。

本文要点

（1）

电化学循环促进了建立非晶态Ni-B和NiS_x之间的界面，从而提高了催化活性并改善了反应动力学。

（2）

使用非晶态Ni-B的电池在0.2 A g⁻¹时显示出1487 mAh g⁻¹的显著初始比容量，在5 A g⁻¹的高电流密度、低温条件（-10 °C）、高硫负载和袋装电池表现出卓越的性能。

参考文献

Bin Wang, Lu Wang, Beining Guo, Yueyue Kong, Fengbo Wang, Zhongxin Jing, Guangmeng Qu, Muhammad Mamoor, Dedong Wang, Xiyu He, Lingtong Kong, Liqiang Xu, In Situ Electrochemical Evolution of Amorphous Metallic Borides Enabling Long Cycling Room-/Subzero-Temperature Sodium-Sulfur Batteries, Adv. Mater. 2024

DOI: 10.1002/adma.202411725

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202411725