担载金属纳米簇催化剂在许多催化反应中都具有高活性，但是通常无法在苛刻反应条件稳定。有鉴于此，中国科学院大连化物所包信和院士、傅强研究员等报道通过设计担载金属催化剂的微环境，具体通过气体吸附覆盖层和对载体表面化学进行设计，打破催化剂的“活性-稳定性制衡”问题。

本文要点

（1）

研究结果揭示了通过Ag纳米粒子自发重新分散和高活性Ag纳米簇的稳定作为驱动力，Ag表面化学吸附氧和氧化物载体的表面羟基在催化反应过程中得到动态的消耗，并且通过反应环境（O₂和H₂O）得到补充。

（2）

这种气体-催化剂-载体的动态限域相互作用使得Ag纳米簇在比较宽的温度区间内进行CO催化氧化，在干燥气氛的温度区间为25-500 ℃，在潮湿气氛的温度区间为200-800 ℃，而且在300 ℃能够稳定工作1000 h。

参考文献

Rongtan Li, Rentao Mu, Kun Li, Yamei Fan, Conghui Liu, Yanxiao Ning, Mingrun Li, Qiang Fu, Xinhe Bao, Dynamically Confined Active Silver Nanoclusters with Ultrawide Operating Temperature Window in CO oxidation, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202416852

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202416852