构筑半导体异质结是改善界面电荷分离以及界面电荷传输,增强光催化的代表性策略。但是通常半导体材料之间的晶格失配(δ)显著阻碍了界面电荷动力学。
有鉴于此,新加坡国立大学林志群教授、苏州科技大学杨鸿斌教授、胡俊蝶副教授等报道通过精心的设计晶格,构筑了具有内建电场效应(BIEF)的共价异质结界面,显著改善光催化合成H2O2的性能。
本文要点
设计并且制备In2S3/CdS共价异质界面,这种异质结界面以In-S-Cd化学键为特征,具有非常低的晶格失配度(0.27 %),而且在In2S3向CdS产生内建电场。这种异质结能够促进电荷的快速分离和转移,因此实现了优异的光催化合成H2O2性能(2.09 mmol g-1 h-1),而且不必使用牺牲试剂或者氧气鼓泡,在400 nm的表观量子效率达到17.73 %。
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DFT理论计算结果说明这种Z-scheme异质结界面促进*O2吸附,有助于2e- ORR生成*OOH,而且具有更低的Gibbs自由能。这项研究展示了精确调节界面晶格和内建电场(BIEF)对于增强光电、电催化、光电催化、传感等领域的器件的重要作用。
参考文献
Jundie Hu, Binrong Li, Xue Li, Tingyu Yang, Xiaogang Yang, Jiafu Qu, Yahui Cai, Hongbin Yang, Zhiqun Lin, Lattice Match-Enabled Covalent Heterointerfaces with Built-in Electric Field for Efficient Hydrogen Peroxide Photosynthesis, Adv. Mater. 2024
DOI: 10.1002/adma.202412070
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202412070