优化纳米酶的类酶催化选择性是实现特异性活性氧（ROS）相关应用的关键。此外，对ROS进行实时监测对于示踪治疗过程而言也至关重要。有鉴于此，北京化工大学汪乐余教授和胡高飞教授设计了一种温和的氧化价态工程化策略，即以可控的方式调节Pluronic F127包被的MoO_3-x纳米酶（用MF-x表示，x：氧化时间）中Mo的价态，旨在提高其用于H₂O₂相关催化反应的特异性，从而实现特异性治疗和对ROS相关疾病的监测。

本文要点：

（1）研究发现，MF-0（Mo均价4.64）和MF-10（Mo均价5.68）分别具有最佳的类过氧化氢酶（CAT）活性和类过氧化物酶（POD）活性。研究者通过基于自由能图和电子结构分析的密度泛函理论（DFT）计算揭示了MF-0-和MF-10催化反应过程的最有利反应路径，并阐明了H₂O₂活化途径对Mo基纳米酶的作用机理。

（2）实验结果表明，MF-0在急性肾损伤（AKI）治疗方面具有重要潜力，其能够在体内外实现良好的治疗效果。在治疗过程中，MF-0的ROS响应性光声成像（PAI）信号能够用于实时监测体内治疗效果和治疗后评估，从而为ROS相关疾病的诊断提供了一种理想的非侵入性方法。

Liangyu Li. et al. Valence-engineered catalysis-selectivity regulation of molybdenum oxide nanozyme for acute kidney injury therapy and post-cure assessment. Nature Communications. 2024

https://www.nature.com/articles/s41467-024-53047-1