电化学合成技术目前在有机合成领域变成多功能且符合可持续发展需求的方法，电化学合成能够快速高效在温和和环境友好的条件构筑结构复杂的有机化合物。传统的电化学合成方法通常是阳极氧化反应或者阴极还原反应，导致难以通过单一电极进行氧化还原中性的催化转化。

有鉴于此，武汉大学雷爱文教授、易红教授、戚孝天教授等报道线性配对电解策略，将苯并呋喃和烯基重氮化合物之间的氧化还原中性(3+2)环加成反应。

本文要点

（1）

该反应能够用于合成苯并呋喃稠环的三环骨架结构，这种结构在合成化学和医药领域具有应用，这种催化转化反应通过“阳极氧化-阴极还原”的连续转化过程，能够通过自由基阳离子路径选择性的合成多环化合物。

（2）

通过循环伏安和原位电化学质谱（EC-MS）表征方法以及理论计算，验证催化反应的机理和过程，这有助于开发氧化还原中性的电化学转化反应。

参考文献

Lei Nie, Jiayi Yang, Zhao Liu, Shibo Zhou, Suming Chen, Xiaotian Qi*, Aiwen Lei*, and Hong Yi*, Linear Paired Electrolysis Enables Redox-Neutral (3 + 2) Annulation of Benzofuran with Vinyldiazo Compounds, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c12925

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c12925