中科大&合肥工大Nature Commun:Mo2N能够原位形成铵离子促进电解海水制氢
纳米技术 纳米 2024-11-03

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通过可再生能源进行海水电解为制备氢能提供一种吸引力的路线,但是通常电解海水的电化学反应动力学非常缓慢,而且持久性较差,这是两个主要挑战。

有鉴于此,中国科学技术大学高敏锐教授、合肥工业大学郑亚荣研究员等报道Mo2N催化剂在天然海水的HER反应中,活性达到商业Pt/C催化剂的水平。

本文要点

(1)

Mo2N催化剂能够在100 mA cm-2电流密度持续工作1000 h而且性能不发生衰减,相比在10 mA cm-2电流密度Pt/C催化剂仅仅36 h就形成大量沉淀。研究结果表明催化剂表面能够原位产生铵离子,这不仅能够改善氢键网络,而且阻碍局部pH值增加,因此增强催化活性。

(2)

使用Mo2N构筑了零间隙流动相电解槽器件,在60 ℃和1 A cm-2电流密度的电压1.87 V对模拟海水电解,能够稳定工作900 h。

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参考文献

Zhang, XL., Yu, PC., Sun, SP. et al. In situ ammonium formation mediates efficient hydrogen production from natural seawater splitting. Nat Commun 15, 9462 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-53724-1

https://www.nature.com/articles/s41467-024-53724-1


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