由于其特殊的空间结构，基于肽的大环化合物显示出巨大的前景，并在多学科研究中引起了极大关注，从针对耐药菌株的强效抗生素到具有新特性的功能性生物材料。近日，天津大学Chan Wai-Lun、香港浸会大学Ken Cham-Fai Leung综述研究了肽大环化策略的最新进展。

本文要点：

1) 除了传统的单环肽外，由于近几十年来在各种化学（如天然化学连接和过渡金属催化）、生物（如翻译后酶修饰和遗传密码重编程）和超分子（如机械联锁、金属导向的折叠和通过非共价相互作用的自组装）大环化策略方面的突破，许多新型的多环和显著的高阶环状、球形和圆柱形肽系统也成为人们关注的焦点。

2) 作者对肽和拟肽的各种最先进大环化方法和技术进行了调查和讨论，并深入了解了它们的实际优势和内在局限性。最后，作者讨论了该领域的综合技术方面、当前未解决的挑战和前景。

参考文献：

Pengyuan Fang et.al Recent advances in peptide macrocyclization strategies Chem. Soc. Rev. 2024

DOI: 10.1039/D3CS01066J

https://doi.org/10.1039/D3CS01066J