共价有机聚合物（Covalent Organic Polymers, COPs）的二维或三维结构精确解析对于研究其性质和应用至关重要，而单晶 X 射线衍射（SCXRD）是解析 COPs 结构的有效工具。然而，由于键合的低可逆性和自修复能力较弱，如何实现二维和三维 COPs 的高质量单晶生长仍是一个巨大挑战。此外，在 COPs 骨架中引入碲元素并成功生长其单晶的研究较少。为了解决这些问题，来自香港城市大学的Qichun Zhang及华南师范大学的Ya-Qian Lan等人开发了一种引入重元素碲的策略，利用其动态键合特性及自修复功能，开发了一种快速通用的方法，可在两天内生长大尺寸二维/三维 COPs 单晶（尺寸达 500 μm）。尤其是二维 COPs，通过非常规 Te-O-P 键合方式获得了清晰的结构表征。所制备的二维/三维 COPs 表现出近 100% 选择性和 100% 产率的光催化活性，为基于阴离子自由基偶联反应的创新性催化剂设计提供了新思路。

文章要点：

1. 该研究提出了通过非常规 Te-O-P 键合方式引入动态碲氧键的策略，成功生长了二维和三维共价有机聚合物大单晶。

2. 所制备的 COPs 在光催化活性中展现了近 100% 的选择性和产率，为高效光催化剂的开发提供了新途径。

参考资料：
Xue, M., Zhang, L., Li, XX. et al. Growing large single crystals of two- or three-dimensional covalent organic polymers through unconventional Te-O-P linkages. Nat Commun 15, 10026 (2024).

https://doi.org/10.1038/s41467-024-54235-9

10.1038/s41467-024-54235-9