在位活化H₂O₂受到能源转换和环境修复等领域的广泛关注，但是仍然面临难以实现高效可持续制备H₂O₂的困难。有鉴于此，河海大学敖燕辉、南京理工大学张侃等报道将氮化碳的边缘修饰空间分离的供体（甲氧基苯基）和受体（蒽醌基团），因此形成具有方向性的向分离的活性位点电子-空穴传递。

本文要点：

（1）

蒽醌基团形成的光生电子能够促进2e^- ORR，甲氧基苯基产生的光生空穴能够进行4e^- WOR。而且蒽醌位点具有非常强的质子提取能力，促进产生*OOH中间体和H₂O₂。

（2）

合成的供体聚合物氮化碳-受体催化剂（DPA）在纯水光催化反应中实现了6497.1 μM h^-1 g^-1的H₂O₂速率，超过了传统的DP和PA。由于DPA光催化剂具有优异的性能，因此生成的H₂O₂能够使用太阳光照射，在流动相自芬顿反应器内高效率的将各种有机污染物降解和矿化。这项研究展示了一种前所未有的光催化剂设计策略，实现了优异的合成H₂O₂性能，而且具有实用前景。

参考文献

Qiang Zhang, Kaiye Gu, Chaoran Dong, Chao Xue, Huinan Che, Kan Zhang, Yanhui Ao, Polymeric carbon nitride edged with spatially isolated Donor and Acceptor for Sunlight-driven H₂O₂ Synthesis and In-situ Utilization, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202417591

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202417591