近红外二区（NIR-II）发射和光热效应的矛盾导致光学诊疗制剂（PTAs）在许多新兴前沿领域中的应用受限。有机聚集体有望能够通过调控分子结构和排列以实现竞争性弛豫过程的平衡。有鉴于此，内蒙古大学王建国教授和中国科学院青岛生物能源与过程研究所李永海研究员利用侧链苯基异构化诱导的立体共轭策略构建了A-D-A型NIR-II PTAs，其具有同时增强的荧光亮度和光热性能。

本文要点：

（1）实验设计并合成了三对相互异构的荧光团，其苯基分别位于侧链的外侧（o系列）和内侧（i系列）。研究发现，苯基的位置异构化使o系列晶体具有与i系列不同的侧链苯基与主链之间的强立体共轭性和互锁的平面网络。

（2）研究发现，所有的o系列纳米颗粒（NPs）都具有红移的吸收、增强的NIR-II发射以及比i系列纳米颗粒更好的光热转换效率。实验结果表明，o-ITNP NPs在促进NIR-II血管造影、肿瘤定位和NIR-II成像引导的肿瘤光热治疗等方面具有优异的性能。综上所述，该研究设计的侧链苯基异构化策略能够为精准控制聚集行为和开发高效的NIR-II PTAs开辟一条新的途径。

Chunbin Li. et al. Side Chain Phenyl Isomerization-Induced Spatial Conjugation for Achieving Efficient Near-Infrared II Phototheranostic Agents. Angewandte Chemie International Edition. 2024

DOI: 10.1002/anie.202419785

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202419785