通过声催化诱导活性氧（ROS）以启动炎性程序性细胞死亡（PANoptosis）和免疫原性细胞死亡（ICD）是一种实现可激活癌症免疫治疗的重要策略。然而，声敏剂产生ROS的效率有限以及肿瘤微环境的免疫抑制等问题仍会严重影响声-免疫治疗的疗效。有鉴于此，上海交通大学吴镜湘教授、苗青博士和上海理工大学李钰皓教授开发了一种铋基三元异质结Bi@Bi₂O₃-Pt-PEG(BBOP)，并将其用于实现能够激活免疫反应的声催化治疗。

本文要点：

（1）该异质结系统可在声催化过程中增强ROS的产生，并且能够通过诱导PANoptosis和ICD的双重治疗机制提高抗肿瘤疗效。BBOP可通过中间的Bi₂O₃层和Pt的引入形成Z型异质结和肖特基接触。研究发现，该结构可显著增强声催化活性。此外，具有类过氧化氢酶活性的Pt纳米酶也能够为声催化提供氧气，促进ROS的产生，并且可以通过有效缓解肿瘤乏氧降低免疫抑制。

（2）体内外实验结果表明，BBOP能够在超声作用下激活免疫反应，以抑制肿瘤的生长和转移。研究者也进一步通过RNA测序揭示了该疗法的生物学机制。综上所述，该研究构建的催化体系不仅能够为声敏剂优化提供新的思路，也为临床肿瘤治疗提供了一个更加安全有效的声-免疫激活策略和重要的理论依据。

Zongyan He. et al. Overcoming Tumor Hypoxic Bismuth-based Ternary Heterojunctions Enable Defect Modulation-augmented Tumor Sonocatalytic Immunotherapy. Biomaterials. 2024

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961224004976