将苯环还原为富含C(sp³)的结构对于设计药物分子非常重要，因为C(sp³)被证明是临床成功的结构，环己烯是具有前景的结构，因为环己烯能够快速的转化为结构丰富的产物，而且非常稳定，具有耐芳构化的能力。但是能够将苯还原为环己烯的方法非常罕见。

有鉴于此，波鸿鲁尔大学Mario P. Wiesenfeldt等报道一种具有兼容性的方法，能够将电子浓度低的苯转化为环己烯。

本文要点：

（1）

这种方法对Lewis碱官能团兼容，包括三唑、硫醚，以及还原性官能团（氰基、炔烃、砜）。

（2）

这个反应使用有机供体作为催化剂，通过光激发电子供体-受体复合物（EDA）实现温和条件下的芳烃还原。能够将不容易氧化还原反应的1,4-环己二烯异构生成可还原的1,3-环己二烯。

参考文献

Kirti Devi, Asad Shehzad, and Mario P. Wiesenfeldt*, Organophotocatalytic Reduction of Benzenes to Cyclohexenes, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c14669

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c14669