吸附在过渡金属表面的卤阴离子能够改善电化学还原CO₂的性能，但是目前人们对于这种过程中控制CO₂RR反应选择性的原因并不清楚。

有鉴于此，南京航空航天大学彭生杰等首次报道Ag-Cu纳米结构控制氯化的催化剂，气相CO产物和液相产物（甲酸和乙醇）的不同反应路径。

本文要点：

（1）

研究结果表明通过调控AgCl层的厚度，能够调节Ag/AgCl上CO₂还原为CO的选择性，因此在流动相电解槽中的0.5 M KHCO₃溶液和较宽的电势区间内实现高选择性；在优化Cl-Ag/Cu催化剂体系CO₂转化为液相产物能够在-1.3 V分别以136.3 mA cm^-2和20.8 mA cm^-2电流密度生成甲酸和乙醇，生成甲酸和乙醇的总法拉第效率达到100 %。原位红外光谱表征和理论计算结果表明，Cl-Ag(111)晶面和Cl-Ag/Cu(111)晶面上，热力学上*OCHO中间体的吸附步骤的吉布斯自由能能垒都降低。

（2）

这项研究揭示了氯化能够调控Ag-Cu催化剂在CO₂RR电催化反应中C-结合中间体、O-结合中间体的结合，因此通过吸附效应调控反应路径。

参考文献

Feng Hu, Xiaoqian Xu, Yajie Sun, Chuan Hu, Shuning Shen, Ying Wang, Lei Gong, Linlin Li, Shengjie Peng, Reaction Pathway Regulation for Gaseous and Liquid Products of Electrocatalytic CO₂ Reduction under Adsorbate Interactions, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202419456

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202419456