羧酸的单个碳原子同系化是构筑同系物分子的重要方法，但是现有方法通常需要多个步骤和严苛的反应条件导致反应应用受到局限。因此自从Arndt-Eistert同系化反应被开发以来的一个世纪，还没有方法能够将羧酸转化为同系物分子。有鉴于此，诺丁汉大学Mattia Silvi等报道通过硝基乙烯作为反应物通过可见光催化反应方法对没有修饰的羧酸进行同系化。
本文要点：
（1）
这个光催化同系化反应通过不断迭代能够作为构筑惰性碳间隔体，为有机合成开辟新机会。这个反应能够直接的对羧酸进行同系化增碳，具有普适性。该反应具有广阔的空间，能够对复杂结构分子进行后期增碳同系化，而且能够迭代的方式进行同系化。
（2）
作者通过合成一系列非天然氨基酸，以及将惰性碳间隔引入生物活性化合物，展示了这种方法在合成生物学的应用前景。
参考文献
Emilie Wheatley, Heorhii Melnychenko, and Mattia Silvi*, Iterative One-Carbon Homologation of Unmodified Carboxylic Acids, J. Am. Chem. Soc. 2024
DOI: 10.1021/jacs.4c13630
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c13630
