细胞活动在不同的细胞器中组织在分布在不同空间。虽然人们对几种结构进行很好的表征，但是许多细胞器的作用并不清楚。分析生物分子的组成是理解细胞功能的关键，但是在小型和动态结构的情况很难实现。光邻近标记已成为绘制这些相互作用网络的有力工具，但在活细胞应用中，最大限度地提高催化剂定位和降低毒性仍然具有挑战性。

有鉴于此，诺贝尔化学奖获得者普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授等报道了一种具有最小细胞毒性和脱靶结合的新型细胞内光催化剂。

本文要点：

（1）

作者利用这种催化剂进行基于HaloTag的微环境映射（μMap），对活细胞中的亚核凝聚物进行空间编目。此外，作者专门开发了一种新的关注于RNA为的工作流程（μMap-seq），实现了这些结构的平行转录组学和蛋白质组学分析。

（2）

在验证了我们的方法的准确性后，我们生成了核仁、核层、卡哈尔体、旁核和PML体的空间分布图。这些研究结果为RNA代谢和基因调控提供了新见解，而且显著扩展了μMap平台供能，改善生物系统中的活细胞邻近标记。

参考文献

Steve D. Knutson, Chenmengxiao Roderick Pan, Niels Bisballe, Brandon J. Bloomer, Philip Raftopolous, Iakovos Saridakis, and David W. C. MacMillan*, Parallel Proteomic and Transcriptomic Microenvironment Mapping (μMap) of Nuclear Condensates in Living Cells, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c11612

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c11612