合金纳米催化剂由于其多功能的相和原子结构而表现出增强的活性、选择性和稳定性。然而，由于活化和反应条件过程中的结构和化学变化，纳米催化剂的“真实”功能结构可能与其合成状态不同。

在此，天津大学Langli Luo研究了在CO氧化反应下活化的CuPd / CeO2纳米催化剂，该反应具有原子级相分离过程，导致催化剂性能出现显着的“滞后”。

文章要点

1）通过“同位”透射电子显微镜（TEM）表征，我们发现CuPd纳米颗粒（NPs）在反应条件下根据CeO₂载体的不同表面平面演变为Cu₂O / CuPd或CuPdO_x相。

2）通过原位环境TEM-原位DRIFTS表征获得详细的动态信息，以进一步分离纯CO和O₂气体的影响。研究发现合金纳米颗粒和 CeO₂ 载体之间的界面结合能对决定相分离行为起着关键作用。

这些原子见解凸显了合金纳米催化剂的相分离和“活”催化剂的原位表征的重要性。

参考文献

Zhongliang Cao, et al, Phase Separation of CuPd Alloy Nanocatalysts in CO Oxidation, ACS Nano, 2024

DOI: 10.1021/acsnano.4c13102

https://doi.org/10.1021/acsnano.4c13102