如何打破肿瘤微环境的平衡，并对其进行可持续的重塑是肺癌治疗面临的主要挑战。有鉴于此，吉林大学林权教授和王春艳教授开发了一种“肿瘤能量稳态破坏者”Cu₂O@Au纳米酶，其具有优异的类葡萄糖氧化酶活性，可实现饥饿治疗；并且能够通过类过氧化物酶活性产生•OH，以实现化学动力学治疗（CDT）。

本文要点：

（1）Cu₂O@Au纳米酶可在肿瘤部位消耗葡萄糖，阻断肿瘤的能量供应，持续产生H₂O₂和降低pH值，以提高CDT的效率，并引发级联反应，产生活性氧（ROS）风暴。研究发现，Cu₂O@Au纳米酶能够消耗谷胱甘肽和降低SLC7A11（xCT）蛋白的表达，以减少癌细胞对半胱氨酸的摄取，进一步增强ROS的爆发，最终导致肿瘤细胞发生脂质过氧化和铁死亡。此外，Cu₂O@Au具有的优异光热性能也可以进一步增强CDT。

（2）Cu₂O@Au纳米酶还具有计算机断层扫描（CT）成像和光热成像等性能。实验结果表明，Cu₂O@Au纳米酶可作为肿瘤能量稳态干扰物以有效抑制肿瘤生长，成功实现饥饿治疗/CDT/光热治疗（PTT）的协同效应。综上所述，该研究开发的多功能纳米酶有望为癌症治疗提供新的见解和策略。

Xingchen Li. et al. Nanozyme as Tumor Energy Homeostasis Disruptor to Augment Cascade Catalytic Therapy. ACS Nano. 2024

DOI: 10.1021/acsnano.4c09982

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c09982