人工金属酶(ArMs)能够将非生物辅因子整合到天然蛋白质支架中,从而实现非天然的催化活性。然而,以往的人工金属酶主要依赖单一辅因子系统,这使其仅限于一种催化功能。
有鉴于此,洛桑联邦理工学院胡喜乐教授、巴塞尔大学Thomas R. Ward教授等提出一种基于生物素-链霉亲和素技术构建嵌入两种催化辅酶的人工金属酶的方法。
本文要点:
(1)
通过将多种催化辅酶修饰到链霉亲和素的四个结合位点,设计得到可编程的人工金属酶,实现了连续的非生物转化,包括对映选择性的C-H羟基化反应和光催化氧化-迈克尔(Michael)加成反应。
(2)
这项研究为发展修饰多种辅酶因子的人工金属酶提供一种有前景的策略。
参考文献
Weijin Wang, Ryo Tachibana, Kailin Zhang, Kelvin Lau, Florence Pojer, Thomas R. Ward, Xile Hu, Artificial Metalloenzymes with Two Catalytic Cofactors for Tandem Abiotic Transformations, Angew. Chem. Int. Ed. 2025
DOI: 10.1002/anie.202422783
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202422783