包括活性中间体物种的多组分多功能反应是快速合成各种化合物的好方法。金属碳炔化合物具有独特的反应性，有可能用于开发金属碳炔的合成方法学。但是，由于缺少合适的金属碳炔前体分子，导致催化转移反应应用受到阻碍。

有鉴于此，中山大学胡文浩、钱宇副教授等报道基于金属碳炔的概念，研究Rh-卡宾的α-卤化物的催化反应性，开发多官能团化反应。

本文要点：

（1）

这项研究使用手性膦酸催化，实现了不对称三官能团化，能够以高产率和优异的立体选择性合成一系列手性α-环状缩酮β-氨基酯化物。

（2）

通过深入的实验和理论计算，揭示了α-卤化Rh-卡宾具有碳炔的性能，能够分解C-卤化学键转化为官能团化的Fischer型Rh-卡宾。

参考文献

Yang, X., Zhou, X., Hu, W. et al. Asymmetric multi-component trifunctionalization reactions with α-Halo Rh-carbenes. Nat Commun 16, 1434 (2025).

DOI: 10.1038/s41467-025-56446-0

https://www.nature.com/articles/s41467-025-56446-0