光动力疗法（PDT）是一种无创、安全、不良反应小的肿瘤治疗手段，其在对抗恶性肿瘤方面具有广阔的临床应用前景。然而，PDT抗肿瘤转移和复发的疗效不足等问题仍会导致其应用严重受限。改善PDT激活的免疫反应有望能够解决上述问题，但肿瘤细胞源性PGE2会产生免疫抑制微环境，损害多种免疫细胞的功能，进而导致免疫系统激活失败。已有研究发现，肿瘤细胞中Ptgs2的表达在PDT过程后会发生上调，并且其与一系列促肿瘤效应相关，包括增殖、侵袭、转移、凋亡抵抗和免疫逃避等。因此，控制PDT诱导的PGE2激增对于优化光-免疫治疗的疗效至关重要。有鉴于此，浙江大学游剑教授、罗利华研究员和Fuchun Yang将调节COX2-PGE2轴与PDT进行结合，证明了添加COX抑制剂（COX-Is）可以提高PDT的效率，降低PGE2的免疫抑制作用，帮助死亡的肿瘤细胞激活免疫系统。

本文要点：

（1）实验利用先进的微流控技术开发了一种肿瘤靶向纳米递送平台（FI@T-Lipo）。研究发现，基于FI@T-Lipo的PDT可在COX2-PGE2阻断条件下恢复免疫系统的抗肿瘤作用，进而能够在三阴性乳腺癌模型中表现出全身性治疗效果。

（2）实验结果表明，基于COX-Is增强的PDT的原位肿瘤疫苗接种策略可以缓解肿瘤内的免疫抑制，有效促进免疫系统的激活。综上所述，该研究能够为提高转移性恶性肿瘤的临床治疗效果提供一个新的模式。

Xu Liu. et al. Inhibition of PDT-induced PGE2 Surge for Enhanced Photo-immunotherapy. Biomaterials. 2025

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961225000353