将MOF和COF两种多孔晶体材料共价结合能够形成光催化剂的异质结，这种光催化剂异质结具有其本征结构特点，在HER反应中表现优势。但是，如何控制MOF/COF异质结的内电场的方式改善光催化活性仍然并不清楚。

有鉴于此，哈尔滨理工大学张凤鸣教授、华南师范大学兰亚乾教授等首次报道通过MOF晶面设计，理性控制MOF/COF异质结的内电场，在全分解水反应（OWS）中表现增强的光催化性能。

本文要点：

（1）

基于NH₂-MIL-125(Ti)和TpBpy-COF合成共价连接MOF/COF光催化剂体系，验证MOF的暴露晶面能够影响MOF/COF的光催化性能。十面体（decahedron）结构NH₂-MIL-125(Ti)和TpBpy-COF的结合具有更好的可见光催化活性，制氢和产氧速率分别达到331.6 μmol g^-1 h^-1和165.7 μmol g^-1 h^-1，其性能是COF以及COF相关光催化剂最好的。

（2）

通过多种多样的表征，验证了各向异性晶面对于S-scheme MOF/COF异质结界面的内建电场具有显著的影响，而且揭示NH₂-MIL-125(Ti)的活性晶面在水氧化反应之中的作用。

参考文献

Xiaoyu Chu, Shikai Liu, Bing-Bing Luan, Ying Zhang, Yuming Xi, Lu-Hua Shao, Feng-Ming Zhang, Ya-Qian Lan, Crystal-Facet-Controlled Internal Electric Field in MOF/COF Heterojunction towards Efficient Photocatalytic Overall Water Splitting, Angew. Chem. Int. Ed. 2025

DOI: 10.1002/anie.202422940

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202422940